THC Testing

THC検査・Δ9-THC定量分析とは？残留限度値への適合確認を専門機関が解説

改正大麻取締法のもとでは、Δ9-THCの残留限度値を超えた製品は「麻薬」として規制されます。 厚生労働省Δ9-THC検査可能機関・米国DEA登録ラボのKCAラボが、THC検査の基礎知識から分析手法、検査機関選びの注意点までを解説します。

このページの要点

  • THC検査とは、製品中のΔ9-THC含有量を第三者検査機関が定量分析し、残留限度値への適合をCOA（成分分析書）で証明すること
  • 改正大麻取締法（2024年12月12日施行）のΔ9-THC残留限度値は油脂・粉末10ppm／水溶液0.1ppm／その他1ppm。超過した製品は「麻薬」として規制される
  • CBD飲料などの水溶液0.1ppm基準への適合判定には、LC-MS/MSなどの高感度分析が必要
  • 日本国内ではTHCを含む検体・標準品の取り扱いに法的制約があり、米国DEA登録ラボなら高濃度THC検体も合法的に分析可能

THC検査とは

THC検査とは、CBD製品やヘンプ由来製品に含まれるΔ9-THC（テトラヒドロカンナビノール）の含有量を、独立した第三者検査機関が高感度な分析機器で定量し、法令で定められた残留限度値への適合を証明することです。分析結果はCOA（Certificate of Analysis：成分分析書）として発行され、輸入手続きや販売前の品質保証における客観的な証拠となります（COAとは）。

THC検査（THC分析）で確認する主な内容は次のとおりです。

  • Δ9-THCの定量分析 — 製品区分ごとの残留限度値（最小0.1ppm）を超えていないかの適合確認
  • カンナビノイド組成の確認 — CBDをはじめとするカンナビノイドの含有量（KCAラボは70種以上に対応）
  • 規制カンナビノイドの確認 — HHC・Δ8-THCなどの副産物・合成カンナビノイドの検出有無（詳しくはHHC・CBN・規制カンナビノイド検査）

CBD製品全般の検査（カンナビノイド・汚染物質・テルペンを含む全体像）については、CBD検査とはのページで解説しています。

なぜTHC検査が必要なのか — 改正大麻取締法とΔ9-THC残留限度値

2024年12月12日に施行された改正大麻取締法により、日本の規制は「部位規制」から「成分規制」へ移行しました。 製品の形状に応じてΔ9-THCの残留限度値が定められ、限度値を超えてTHCが検出された製品は「麻薬」として規制の対象になります。製品が限度値に適合しているかどうかは、第三者検査機関によるTHC残留限度値検査で確認するほかありません。

製品区分ごとのΔ9-THC残留限度値（2024年12月12日施行）
製品区分Δ9-THC残留限度値製品例
油脂・粉末10ppm（10mg/kg）CBDオイル、CBDパウダー
水溶液0.1ppm（0.1mg/kg）CBD飲料
その他1ppm（1mg/kg）グミ・カプセル・化粧品など

KCAラボの検査は2024年12月施行の新規制（Δ9-THC残留限度値）に対応しており、厚生労働省のΔ9-THC検査可能機関として登録されています。

水溶液0.1ppmの適合判定にはLC-MS/MSによる高感度分析が必要

3つの製品区分の中で最も厳しいのが、CBD飲料などの水溶液に適用される0.1ppm（0.1mg/kg）という基準です。この極めて低い濃度域でΔ9-THCを正確に定量するには、分析手法の検出限界（LOD）・定量限界（LOQ）が基準値を十分に下回っている必要があります。

一般的なHPLC-PDA（高速液体クロマトグラフ）はカンナビノイドの含有量分析に広く使われますが、0.1ppmレベルの微量定量には感度が不足する場合があります。水溶液0.1ppm基準への適合判定には、LC-MS/MS（液体クロマトグラフ・タンデム質量分析計）などの高感度な分析機器と、妥当性が確認された分析手法が必要です。

KCAラボはHPLC-PDA、LC-MS/MS、GC-MS/MSを備え、製品区分と検査目的に応じた最適な分析手法を選択します。COAには分析手法と検出限界が明記されるため、「不検出」の根拠を客観的に示すことができます。

なぜ日本国内でTHC検査が難しいのか — DEA登録ラボの優位性

日本国内では、THCを含む検体や分析に不可欠な標準品（基準物質）の取り扱いに法的な制約があります。 そのため、THC濃度が不明な検体や高濃度THCを含む可能性のある検体を国内で分析することは容易ではありません。

KCAラボは米国DEA（麻薬取締局）登録ラボのため、高濃度THC検体も合法的に受け入れ、定量分析が可能です。さらに厚生労働省の指定外国検査機関・Δ9-THC検査可能機関として登録されており、日本の規制に準拠した検査・証明に対応しています。 THC分析を依頼する機関を選ぶ際は、こうした法的基盤と登録状況の確認が重要です。

THC検査の流れ — お問い合わせからCOA発行まで

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    お問い合わせ・お見積もり

    フォーム・メール・LINEで受付。製品区分（油脂・粉末／水溶液／その他）と検査目的に応じて最適なパネルをご提案します。

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    検体の送付

    液体で約5〜10mL、固形物で約5〜10gを目安に、米国ケンタッキー州のラボへ送付いただきます。

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    分析の実施

    HPLC-PDA、LC-MS/MS、GC-MS/MSなどの分析機器で、ISO/IEC 17025基準の品質管理のもとΔ9-THCを定量分析します。

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    COA（成分分析書）の発行

    検体到着後、通常1〜2週間程度で発行。検査結果は許可なく第三者に開示されることはありません。

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KCAラボジャパンのTHC検査が選ばれる理由

DEA登録ラボによる合法的なTHC分析

米国DEA（麻薬取締局）登録ラボのため、日本国内では取り扱いが難しい高濃度THC検体も合法的に高精度分析できます。

ISO/IEC 17025認定・厚生労働省Δ9-THC検査可能機関

PJLAによるISO/IEC 17025認定に加え、厚生労働省の指定外国検査機関・Δ9-THC検査可能機関として登録されています。

LC-MS/MSによる高感度な定量分析

HPLC-PDA、LC-MS/MS、GC-MS/MSを備え、水溶液0.1ppm基準を含む製品区分ごとの残留限度値判定に対応します。

世界30カ国・2,000以上のクライアント実績

2019年の米国ケンタッキー州設立以来、世界中のヘンプ・CBD事業者から信頼を獲得。日本語での窓口対応はKCAラボジャパンが行います。

検査パネルの詳細はカンナビノイド検査を、CBD製品検査の全体像はCBD検査とはをご覧ください。

THC検査に関するよくあるご質問

THC検査とCBD検査の違いは何ですか？
CBD検査は製品中のカンナビノイド全体（CBD含有量の確認など）を対象とした分析の総称であるのに対し、THC検査は規制対象であるΔ9-THCが残留限度値を超えていないかを確認することに主眼を置いた定量分析です。実務上は同一の検査パネルでCBDとTHCを同時に定量することが多く、KCAラボでは70種以上のカンナビノイドを網羅的に分析できます。
「THCフリー」と表示するにはどうすればよいですか？
「THCフリー（不検出）」は分析手法の検出限界（LOD）に依存する概念であり、検出限界が高い分析ではTHCが残留していても「不検出」と判定されてしまう可能性があります。信頼性のある不検出証明には、LC-MS/MSなど高感度な分析手法と、検出限界が明記されたCOA（成分分析書）が重要です。
THC検査の納期はどのくらいですか？
検体がラボに到着してから通常1〜2週間程度で成分分析書（COA）を発行します。日本から米国ケンタッキー州のラボへの検体送付にかかる期間は時期や国際情勢により変動します。
THC検査の費用はいくらかかりますか？
検査パネルの種類（カンナビノイド定量、規制カンナビノイドの不検出確認など）と検体数によって変動します。定期的なご依頼や複数検体にはボリュームディスカウントもございます。料金シミュレーターで概算をその場でご確認いただけます。
高濃度のTHCを含む検体も検査できますか？
はい、可能です。KCAラボは米国DEA（麻薬取締局）登録ラボのため、日本国内では取り扱いが難しい高濃度THC検体も合法的に受け入れ、定量分析できます。検査結果は許可なく第三者に開示されることはありません。
CBD飲料のTHC検査で注意すべき点はありますか？
CBD飲料などの水溶液はΔ9-THC残留限度値が0.1ppmと製品区分の中で最も厳しく設定されています。この水準への適合判定には、LC-MS/MSなどの高感度分析機器と妥当性が確認された分析手法が必要です。KCAラボは厚生労働省のΔ9-THC検査可能機関として、水溶液0.1ppm基準に対応した分析を行っています。

その他のご質問はよくあるご質問・COAとはをご覧ください。

最終更新日: 2026-06-10 ／ 本ページの法規制に関する記載は2024年12月12日施行の改正大麻取締法に基づきます。

検査のご依頼・お問い合わせ

カンナビノイド分析、テルペン分析、汚染物質検査など、各種検査に対応しています。

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