よくあるご質問

KCA Laboratoriesは、ヘンプ・カンナビノイドを専門とする米国発の独立した第三者検査機関です。ISO/IEC 17025認定（PJLA #108651）を取得し、厚生労働省指定外国検査機関（US20150）にも認定されています。世界30ヵ国、2,000以上のクライアントにサービスを提供しています。

検査・分析は米国ケンタッキー州の本社ラボで実施しています。日本法人であるKCA Labs Japan LLCが窓口となり、日本語でのサポート、サンプル受付・発送、結果のご説明を行っています。

ISO/IEC 17025認定（PJLA #108651）、厚生労働省指定外国検査機関（US20150）、USDA・DEA登録、米国ケンタッキー州農務省ライセンス、米国ケンタッキー州医療大麻ライセンス（#TEST0001）を取得しています。

カンナビノイド検査・分析（70種以上）、テルペン分析（40種以上）、汚染物質検査（重金属・微生物・カビ毒・残留農薬・残留溶媒）、品質・安定性検査、研究開発・コンサルティングを提供しています。

検査完了後、成分分析書（Certificate of Analysis, COA）を発行いたします。取引先・消費者・監督官庁等の関係者に対し、製品の品質を示すためにご活用いただけます。

カンナビノイド製品を日本に輸入する前に、THCが基準値以下であることを確認する検査です。KCAラボは厚生労働省指定の外国検査機関として、日本の規制基準に準拠した検査を実施し、輸入に必要な分析証明書（COA）を発行します。

はい。カンナビノイド業界における品質管理体制の構築支援、規制対応アドバイス、検査プログラムの設計など、専門的なコンサルティングサービスを提供しています。お気軽にお問い合わせください。

はい。2024年12月施行の日本におけるΔ9-THC新基準・新規制に対応した検査を実施しています。LC-MS/MSによる高精度な低濃度検査が可能です。

検体の送付方法については、検査の種類や製品タイプによって異なります。一般的には、適切な容器に密封し、常温または冷蔵で送付いただきます。詳しくは検査依頼時にご案内いたしますので、まずはお問い合わせください。

検査項目や製品形態により必要量は異なりますが、一般的にはオイル・液体で5〜10mL、固形物で5〜10g程度が目安です。複数の検査を同時に行う場合はより多くの検体が必要になることがあります。

KCAラボはISO/IEC 17025認定の下、厳格な品質管理体制で検査を実施しています。分析装置の定期的な校正、標準物質を用いた精度管理、検査員の継続的なトレーニングにより、高い精度と再現性を確保しています。

検査項目や検体数により異なりますが、米国本社ラボに検体が到着後、通常1〜2週間程度でCOA（分析証明書）を発行いたします。なお、日本から米国への検体輸送にかかる日数は、時期や国際情勢により変動する場合がございます。お急ぎの場合はお気軽にご相談ください。

検査料金は検査項目、検体数、緊急度等により異なります。お見積もりをご希望の方は、お問い合わせフォームまたはメールにてご連絡ください。検査内容を確認の上、お見積もりをお送りいたします。

定期的または大量の検査をご依頼いただく場合、ボリュームディスカウントをご用意しています。詳しくはお問い合わせください。

ウェブサイトの検査依頼フォームまたはお問合せフォームからご依頼いただけます。メール（japan@kcalabs.com）やLINEでもお気軽にご相談ください。

はい。検査結果および検体情報は厳格な情報管理体制の下で取り扱われ、お客様の許可なく第三者に開示されることはありません。ISO/IEC 17025の要求事項に基づき、機密保持を徹底しています。