どのような製品にカンナビノイド検査が必要ですか？

CBDオイル・グミ・飲料・化粧品・ベイプ製品・原料など、カンナビノイドを含む（または含む可能性のある）製品全般が対象です。特に国内で販売・輸入する製品は、Δ9-THCの残留限度値への適合を客観データで示せることが実務上求められます。

検査は日本国内でできますか？

国内にも分析機関はありますが、カンナビノイドの網羅的な分析や高濃度THC検体の取り扱いには制約がある場面があります。KCAラボは米国DEA（麻薬取締局）登録ラボのため、規制対象成分を含む検体も合法的に受け入れて分析できます。

納期はどのくらいですか？

検体がラボに到着してから通常1〜2週間程度でCOAが発行されます。日本から米国への送付期間は別途かかります。特急オプション（原則5営業日以内・通常料金の1.5倍）も利用できます。

COAがあれば法令適合と言えますか？

COAは成分の測定値を客観的に報告する文書であり、それ自体が合否を判定するものではありません。記載された測定値を製品区分ごとの残留限度値と照合して適合性を判断します。判断に迷う場合は検査機関や行政書士等の専門家に相談してください。

KCAラボではどこまで対応できますか？

70種以上のカンナビノイド分析、テルペン分析、汚染物質検査、安定性試験までワンストップで対応しています。ISO/IEC 17025認定（PJLA）を取得し、厚生労働省が公表する「製品中のΔ9-THCの含有量に関する検査が可能な機関」リストにも掲載されています。日本語窓口（KCAラボジャパン）があるため、依頼から結果の読み解きまで日本語で完結します。検査のご依頼またはお問い合わせからご相談ください。

カンナビノイド検査とは — 検査項目・流れ・費用の全体像【2026年版】

カンナビノイド検査とは

カンナビノイド検査とは、CBD（カンナビジオール）をはじめとする製品・原料に含まれるカンナビノイド成分の種類と濃度を、HPLCやLC-MS/MSなどの分析機器で定量し、品質と法令適合性を客観的に確認する検査です。検査結果は第三者検査機関が発行するCOA（Certificate of Analysis／成分分析書）にまとめられ、製品表示の裏付け、輸入手続き、取引先や消費者への品質確認の根拠資料として使われます。

カンナビノイドはヘンプ（麻）などに含まれる化合物群の総称で、CBDのほかCBG・CBC・THC・CBNなど多数の成分が知られています。このうちΔ9-THCは麻薬及び向精神薬取締法の規制対象であり、HHCやCBN（2026年6月1日施行）のように医薬品医療機器等法の指定薬物とされた成分もあります。つまり同じ「カンナビノイド」の中に、流通可能な成分と規制成分が混在しているため、製品に何がどれだけ入っているかを分析で確認することが、カンナビノイド製品を扱う事業の出発点になります。

なぜ検査が必要なのか — 改正大麻取締法と残留限度値

2024年12月12日に施行された改正大麻取締法により、日本の規制は「部位規制」から「成分規制」へ移行しました。製品中のΔ9-THCには製品区分ごとに残留限度値が定められ、これを超える製品は「麻薬」として規制されます。

製品区分	Δ9-THC残留限度値
油脂・粉末	10ppm（10mg/kg）
水溶液（飲料等）	0.1ppm（0.1mg/kg）
その他（グミ・カプセル等）	1ppm（1mg/kg）

限度値の判定はΔ9-THCとその前駆体THCA（Δ9-THCA-A）の総和で行われ、総Δ9-THC = Δ9-THC + 0.877 × THCA という換算式が用いられます。特に飲料の0.1ppmは極めて低い濃度であり、この水準を正確に測るには高感度の分析機器と妥当性確認済みの分析法が必要です。詳しくはTHC検査・Δ9-THC定量分析で解説しています。

検査項目の全体像 — 4系統で捉える

カンナビノイド検査と一口に言っても、実際には目的の異なる複数の検査で構成されます。全体像は次の4系統で整理できます。

系統	目的	主な項目
カンナビノイド分析	成分の含有量確認・規制成分の有無確認	CBD・CBG等の定量、Δ9-THC・THCAの定量、HHC等の合成・規制カンナビノイドの確認（70種以上に対応）
テルペン分析	香気成分のプロファイル把握	リモネン・ミルセン・リナロール等約40種類
汚染物質検査	安全性の確認	残留溶媒、重金属、残留農薬、微生物、カビ毒（マイコトキシン）
品質・安定性検査	経時変化・品質管理	加速試験（保存安定性）、水分含有量測定

どこまで検査すべきかは製品と目的によります。国内販売のための規制適合確認ならカンナビノイド分析が中心、原料の受け入れ検査や最終製品の安全性証明まで求めるなら汚染物質検査を組み合わせる、という使い分けが一般的です。

分析機器の使い分け

同じ「含有量検査」でも、測りたい濃度域と成分によって適切な機器が異なります。

機器	得意な用途
HPLC-PDA（高速液体クロマトグラフ）	主要カンナビノイドの定量。原料や高濃度製品の含有量確認
LC-MS/MS（液体クロマトグラフ・タンデム質量分析計)	微量のΔ9-THC・THCAの高感度定量。水溶液0.1ppm基準の適合判定に必要
GC-MS/MS（ガスクロマトグラフ・タンデム質量分析計）	HHC等の合成・規制カンナビノイドの確認

検査機関を比較する際は、「どの機器を持っているか」だけでなく、測りたい規制基準に対応した感度と分析法を備えているかを確認することが重要です。HPLCとLC-MS/MSの違いはHHC・CBN・規制カンナビノイド検査やTHC検査のページでも詳しく説明しています。

検査の流れ — 依頼からCOA受領まで4ステップ

KCAラボの場合、検査は次の流れで進みます。多くの検査機関でも大枠は同様です。

お問い合わせ・お見積もり — 製品の形態（オイル・グミ・飲料・原料など）と検査の目的（国内販売・輸入・品質管理）を伝えると、適切な検査パネルの提案と見積もりを受けられます
検体の送付 — 検体を検査機関のラボへ送付します。KCAラボの場合は米国ケンタッキー州のラボ宛で、必要量の目安は液体で約5〜10mL、固形物で約5〜10gです
分析の実施 — ISO/IEC 17025に基づく品質管理のもと、HPLC-PDA・LC-MS/MS・GC-MS/MS等で分析します
COA（成分分析書）の発行 — 検体到着後、通常1〜2週間程度で発行されます。お急ぎの場合は特急オプション（通常料金の1.5倍・原則5営業日以内）もあります

輸入を目的とする場合は、この後に麻薬非該当性の確認など輸入手続きが続きます。輸入時に求められるCOAの記載要件は通常の品質確認より厳格なため、CBD輸入に必要な検査・証明書を先に確認しておくと手戻りを防げます。

COAには検体情報、分析手法、カンナビノイドプロファイル、検出限界（LOD）・定量限界（LOQ）などが記載されます。読み方の詳細はCOA（成分分析書）とはで解説しています。

カンナビノイド検査の費用の目安

費用は検査項目の組み合わせ（パネル）で決まります。KCAラボの参考価格（2026年版・税抜、料金表より抜粋）は次のとおりです。

検査パネル	内容	参考価格
日本市場対応検査パネル	カンナビノイド定量＋Δ9-THC高感度分析	49,800円
規制カンナビノイド不検出確認検査パネル	上記＋HHC等の合成・規制カンナビノイド確認	69,800円
安全安心パネル	規制カンナビノイドを最も広くカバー	95,800円
原料検査パネル（汚染物質）	残留溶媒・重金属・農薬・カビ毒	82,800円
最終製品検査パネル（汚染物質）	上記＋微生物（テルペンあり／なし）	129,800円〜155,800円
テルペン分析	約40種類のテルペン	19,800円

このほか、5検体以上のまとめ割や、カンナビノイド検査と汚染物質検査を同時に依頼した場合のフルパネル割があります。日本法人経由でサンプルを送付する場合は国際送料・手数料（10,000円〜・税抜）が別途かかります。自社の製品と検体数でいくらになるかは、料金シミュレーターで試算できます。正式な価格は見積書で提示されます。

なお「安いほど良い」とは限りません。規制基準に対応できない感度の検査で「不検出」と出ても、規制適合の裏付けにはならないためです。価格と同時に、認定・登録状況（ISO/IEC 17025認定、厚生労働省が公表する「製品中のΔ9-THCの含有量に関する検査が可能な機関」リストへの掲載など）を確認してください。検査機関を比較する具体的な基準は、検査機関パートナーの選び方（note記事）で詳しく解説しています。

出典・参考資料

厚生労働省「大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律」施行案内 — Δ9-THC残留限度値と「製品中のΔ9-THCの含有量に関する検査が可能な機関」リストが掲載されています
ISO/IEC 17025（試験所及び校正機関の能力に関する一般要求事項）

最終更新日: 2026-07-08

カンナビノイド検査とは — 検査項目・流れ・費用の全体像【2026年版】

この記事の要点